La microtia es una malformación congénita en donde hay poco desarrollo del pabellón auricular (oído externo) y con alteración de su forma que engloba desde anomalías menores hasta la completa ausencia del pabellón auricular o anotia.

La forma de presentación más frecuente es la microtia unilateral (79-93%) y del lado derecho (60%) ocurriendo de manera predominante en el sexo masculino asociado a atresia o estenosis del conducto auditivo externo. Más del 80% de los pacientes afectados por esta patología presentan hipoacusia conductiva del lado afecto.

Diferentes estudios manifiestan que la herencia Mendeliana es más común en los casos sindrómicos y familiares, mientras que las causas multifactoriales  son más probables en casos esporádicos.

Dentro de los factores de riesgo tenemos exposición a ciertos medicamentos tales como, abuso de drogas, alcohol, micofenolatoretinoides y talidomida. Así mismo debe considerarse qué la acción de estos factores no es única, sino más bien un evento multifactorial en el que el medio ambiente interactúa con el genoma.

La microtia puede formar parte de síndromes que afecten al corazón, riñones, ojos, huesos craneofaciales, y el sistema esquelético.

La reconstrucción de esta malformación no se la puede realizar justo después del nacimiento debido a que al mismo tiempo que aumenta su talla y peso las estructuras del oído crecen consigo. Hasta qué esto sea posible es necesaria la compresión de los familiares para poder hacer frente ante la situación.

Fuentes:
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-11462014000600010
www.seattlechildrens.org/pdf/PE752S.pdf
http://www.stanfordchildrens.org/es/service/microtia/treatment
https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/microtia-malformacion-oido